Республиканский законопроект о здравоохранении, который уже сталкивается с жесткой оппозицией со стороны больниц, врачей и пациентов, теперь вызывает беспокойство другую группу: лекарственные препараты с редкой болезнью и пациенты, которым нужны эти дорогостоящие процедуры.
Предложение, которое Сенат мог бы проголосовать, как только на следующей неделе, предоставит государствам свободу действий, позволяющую вернуть страховые покрытия, называемые сроками жизни, которые были запрещены в Obamacare. Это может позволить страховщикам, включая те, которые предлагают планы через работодателей, прекратить возмещение, как только застрахованное лицо тратит от 1 до 2 миллионов долларов США на отпускаемые по рецепту лекарства. С дорогостоящими лекарственными средствами с редким заболеванием это может произойти быстро.
Согласно данным Evaluate Ltd., компании по данным в области наук о жизни, и лекарства от редких болезней в прошлом году составили 114 млрд. Долл. США, а производители медикаментов, большие и малые, все чаще используют их для увеличения доходов. Если страховщикам разрешено перестать платить за них в определенный момент, бремя может упасть на пациентов, и в конечном итоге фармацевтические компании заберут вкладку для тех, кто не может позволить себе эту стоимость, - сказал Стив Холцман, главный исполнительный директор, Провела Decibel Therapeutics Inc.
«Если пациент исчерпывает лимит и не может заплатить, вы используете программы помощи пациентам и бесплатно предоставляете лекарство», - сказал Хольцман, чья компания разрабатывает методы лечения потери слуха.