MMGP logo
Присоединяйтесь к нашему инвестиционному форуму, на котором уже 649,939 пользователей. Чтобы получить доступ ко многим закрытым разделам и начать общение - зарегистрируйтесь прямо сейчас.
Обсуждение новостей, связанных с финансами и инвестициями.
При поддержке
Первый пост Опции темы
Старый 09.03.2017, 10:15
#1
 
Пол: Мужской
Адрес: Western
Регистрация: 03.09.2010
Сообщений: 22,360
Благодарностей: 3,590
Vertiflex для инвазивного спинального имплантата Superion® привлек $40 млн инвестиций




Американская компания Vertiflex из Карлсбад, штат Калифорния является разработчиком минимального вмешательства инвазивного постеноза позвоночного канала и для этих целей привлекла $40 млн. инвестиций.

Инвестиционный раунд возглавили новые инвесторы Endeavour Vision и HIG BioHealth Partners, а также приняли участие уже существующие инвесторы New Enterprise Associates, Thomas McNerney&Partners и Alta Partners.

Компания намерена использовать привлеченные средства для коммерциализации декомпрессионной системы Superion в США.





Эарл Фендер является президентом и главным исполнительным директором компании Vertiflex, которая разработала декомпрессионную систему Superion с минимальным вмешательством. Это инвазивный спинальный имплантат, предназначенный для лечения поясничного стеноза позвоночного канала. Эта болезнь в США затрагивает приблизительно 500 тыс. новых пациентов каждый год.


Superion®

Totalis®

Компания разработала новые продукты, которые максимально повышают эффективность и сводят риск к минимуму. Люди получают новые альтернативы и постоянную помощь, которая помогает им снова возвратиться к здоровому и активному образу жизни. Новый инвазивный подход к лечению поясничного стеноза заполняет пробел в континууме по сравнению с традиционной хирургией. Компания разработала системы Superion и Totalis - предназначена для минимальной травмированной ткани, которая может привести к оптимальным результатам и более быстрому восстановлению.




Superion после имплантации снижает давление на пораженные нервы и позволяет пациентам вернуться к более активному образу жизни. На 391 пациенте было проведено успешное испытание и система получила одобрение от PMA, от управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов в США (FDA). Начиная с января 2017 года система входит в Американскую медицинскую ассоциацию (АМА) и процедура попадает в терминологию (СРТ), код категории I.


YouTube YouTube

Vertiflex неустанно сосредоточена на обеспечении наиболее передовых методов лечения поясничного стеноза. Эта технология заменяет долгосрочное консервативное лечение в традиционной хирургии. Компания считает, что пациенты заслуживают того, чтобы вернуть им жизнь с новыми продуктами и процедурами, которые являются простыми, безопасными и эффективными.




Перевод специально для mmgp.ru


bizneser вне форума
Войдите, чтобы оставить комментарий.
Быстрый переход